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4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶 (CAS No.108612-54-0)

4-N-叔丁氧羰基-4-N-甲基氨基哌啶 108612-54-0
中文别名
4-(N-Boc-N-甲基氨基)哌啶;4-[(叔丁氧羰基)(甲基)氨基]哌啶;叔丁基甲基(哌啶-4-基)氨基甲酸酯
英文名称
4-N-Boc-4-N-methylaminopiperidine
分子式
C11H22N2O2
所属类别
有机无机原料
物化性质
该产品为无色至浅黄色透明液体。相对密度约1.02 g/cm³,沸点(估算值)约285℃。可溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃等有机溶剂,微溶于水。在强酸条件下可脱除叔丁氧羰基(Boc)保护基,释放出游离的仲胺基团。
技术参数
含量(HPLC)≥97% 分子量 214.30
外观
无色至浅黄色透明液体
储存条件
密封,2~8℃避光保存
English description(英文原文,共 1307 字符)
Product Name:4-N-Boc-4-N-methylaminopiperidine

English Name:4-N-Boc-4-N-methylaminopiperidine

CAS No.:108612-54-0

Aliases:tert-butyl methyl(piperidin-4-yl)carbamate, 4-(N-Boc-N-methylamino)piperidine, 4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)piperidine

Molecular Formula:C11H22N2O2

Physical Properties:Colorless to pale yellow transparent liquid. Relative density approximately 1.02 g/cm³; estimated boiling point about 285°C. Soluble in methanol, ethanol, dichloromethane, ethyl acetate, tetrahydrofuran and other organic solvents; slightly soluble in water. The tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group can be removed under strong acidic conditions to release the free secondary amine group.

Uses:This compound is an important intermediate in organic synthesis and medicinal chemistry, primarily used in the preparation of active molecules and drugs containing piperidine skeletons. The N-Boc protecting group can be selectively removed under acidic conditions for subsequent amidation, reductive amination and other reactions, making it widely employed as a building block in drug discovery and fine chemical synthesis.

Technical Specifications:

Purity (HPLC) ≥97%

Molecular weight 214.30

Appearance: colorless to pale yellow transparent liquid

Storage: sealed, stored at 2–8°C away from light
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常见问题

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